麗水5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）

Cetuximab(C225)是一種人源IgG1單克隆抗體，能夠抑制EGFR，SPR方法測得Cetuximab對EGFR的Kd值為0.201nM；Cetuximab具有高效的抗腫瘤作用。Bemarituzumab是一種針對FGFR2b(一種FGF受體)的的人源化IgG1單克隆抗體。Bemarituzumab阻止成纖維細胞生長因子結合和FGFR2b。Bemarituzumab具有用于研究的潛力。Ionomycin(SQ23377)是一種有效的，選擇性的鈣離子載體(calciumionophore)，也是一種由Streptomycesconglobatus產生的。Ionomycin(SQ23377)對二價陽離子具有高度特異性(Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin(SQ23377)促進細胞凋亡。Ionomycin(SQ23377)還誘導蛋白激酶C(PKC)。CCT020312 可誘導細胞細胞中 EIF2A 的磷酸化。麗水5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）

腦源性神經營養因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經營養因子。BDNF可以與其受體TrkB結合，具有高親和力，并信號轉導級聯反應(IRS1/2、PI3K、Akt)。BDNF也可以與p75NTR結合，但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力。BDNF是一種神經遞質調節劑，在發育過程中對神經元群的成熟、存活和分化至關重要。BDNF還參與調節神經元可塑性，這對學習和記憶功能至關重要。BDNF表達于系統。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A)，C端帶His標簽。江蘇Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過 COX-2 下調誘導人肝細胞凋亡。

ThiametG為有效，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑，抑制人OGA的Ki值為20nM。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC)。AUTAC4下調細胞質蛋白并通過線粒體自噬促進靶向線粒體更新。Aldosterone是原發性鹽皮質。Aldosterone是一種類固醇，通過腎上腺皮質的腎小球區(ZG)對腎素-血管緊張素系統(RAS)或高鉀飲食反應而合成和分泌。Aldosterone活性在細胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質受體(MR)的結合和。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物。Niclosamide是STAT3抑制劑，在HeLa細胞中的IC50為0.25μM。Niclosamide具有的生物活性，并能抑制VeroE6細胞的DNA復制。

Staurosporine是一種有效，ATP競爭性的，非選擇性蛋白激酶抑制劑，抑制PKC，PKA，c-Fgr，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM，15nM，2nM，3nM。Staurosporine也抑制TAOK2，IC50值3μM。Staurosporine是一個凋亡誘導劑。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油，可作為藥物分子的載體。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑，可以調節腸道中血清素的產生。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑，抑制喹喹啉誘導的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM，而對mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神經保護，抗驚厥和抗癲癇作用。Fluoxetine (LY-110140 free base) 是選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑 (SSRI)。

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿，是一種競爭性的神經遞質GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker，可用于合成抗體偶聯藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統中重組表達的RNase抑制劑，可特異性抑制RNaseA、B、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構絲氨酸蛋白酶。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割，并可用于消化GST標記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性，可用于的研究。Ibudilast可能是一種有效的神經保護和抗癡呆藥物，可對抗活化小膠質細胞的神經毒性。L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。江蘇Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）

TPEN (TPEDA) 是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。麗水5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中，EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine是一種PROTAClinker，屬于alkylchain類。可用于合成PROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，還具有活性。麗水5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）

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